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发表于 2006-09-03 16:37发布于 09-03 16:37 较早前
2.脑结构不同数据的局限
上面提到的研究在另人激动的同时也受到了怀疑。LeVay's(1991) 研究在许多方面受到批评。Byne(1995)认为LeVay的研究在许多技术上不足可能导致错误,他找的研究样本性别和药物的历史记录并不详细,而且过于依赖因爱滋病死亡的人的脑,其样本量也少得无法让人信服。因爱滋病去世的男性通常有更多并发症,并较吸毒而染上HIV的人受到了更多的照料。两组爱滋病人的神经病理学特征本身也有差别,因此也可能对丘脑下部结构产生了不同的影响(Harrison 等人.,1994,p. 814)。同样,爱滋病毒携带者的男性荷尔蒙水平可能降低了,这样被生殖腺类固醇调节的下丘脑核的测量就更加不清(Harrison 等人.,1994)。
在麻萨诸塞州技术学会出版的技术回溯中,两个卓越的遗传学者评介了LeVay研究的质量。Paul Billings和Jonathan Beckwith写到:LeVay"不可能真正确定他的对象的性别偏爱,因为他们都是死了"。他的 "研究设计和对象样本跟本不允许其他人决定是性行为、药物使用还是不同的疾病史在样本中观察到的对象脑结构不同有关"。LeVay的定义同性恋的方法很有可能 "导致错误的或不一致的研究对象团体。"
对研究结果的阐述也还存在问题。 Harrison(1994)等人提出了脑结构和性取向之间三个可能的关系:(1)同性恋行为是由脑结构的改变直接引起的;(2) 同性恋由其它原因引起,例如压力或父母亲的影响; (3) 同性恋的思想及行为如许多形式的经验(例如,复杂的环境)同样导致化学和结构的变化。举例来说,混乱的行为和相关的生活方式在死于爱滋病的同性恋男性之中可能引起 "丘脑下部的部份神经原选择性收缩或增加前联合的纤维粗细"(Harrison等.,p. 815)。 数据和解释的这些限制让在我们重复并设法得到更多有用的调查结果前还无法解决这个因果关系的争议。
3.家庭研究
Pillard Weinrich(1986) 在男同性恋的家庭关系上作了广泛研究。在一项研究中,他们招用五十一个同性恋男子和五十个异性男子(在面谈中确定他们的性别取向,这比LeVay的研究有更大的可考证性)。在同性恋者的68位兄弟里有22%也是同性恋。相反,异性恋者的兄弟只有4%是同性恋,这个数据正好是人群中同性恋的人口所占的平均值(Pillard
Bailey Benishay(1993,引至 Pillard 然而异性恋的人只有 3.5%的姊妹认为他们自己是同性恋。女性中同性恋的兄弟也更多。研究显示女同性恋的同性恋姐妹比她们的同性恋兄弟多,但总的来说女性中同性恋的频率是少于男性的(Bailey
只有家庭研究不能够决定同性恋的出现与遗传或环境的因果联系。最好的方法是找到一定数量的同卵双生子(MZ)、异卵双生子(DZ) 、非双胞胎和领养的兄弟来进行比较(Pillard 100%)。
早在1952年,克尔曼就进行了类似的研究。他发现,同卵双生儿中同性恋的共同发生率为100%, 而异卵双生中同性恋的共同发生率不足15%。如果这一发现可以被后人的重复研究确认,则有关同性恋成因的遗传说将具有强大说服力。然而,后继研究未能得出类似结果。例如,帕尔盖在1964年的一项研究中发现,不少的同卵双生儿中,孪生兄弟中只有一人是同性恋者。这一研究结果使得用遗传学说来解释同性恋倾向显得证据不足。
后来,Bailey Pillard(1991)招集了一些MZ双胞胎、DZ 双胞胎和领养形成的兄弟,并对他们性取向做了一个评估。对于两种性别,MZ双胞胎比DZ双胞胎是否同性恋的一致性高,虽然MZ的数据不像预期那样到100%(如果基因是同性恋的唯一决定因素)。男性的DZ双胞胎的一致性是22%,MZ双胞胎的一致性是 52%,而领养的兄弟一致性是11%。女性对象的情况相似:MZ双胞胎一致性达48%,DZ双胞胎是16%,领养关系的姊妹是6%(Bailey
这些结果显示遗传基因确实可能存在影响,但却无法解释仍然存在的不一致。对一个包括遗传因素的一个三因素(遗传、共同环境影响和不共有的环境影响)统计模型进行分析,变异最大的(对两种性别都超过一半)归于遗传因素。共同环境的变异近乎无。(Pillard
其他的双胞胎研究也是相似结果。Whitman等(1993,引至Pillard 77)。
4.家庭和双胞胎研究的限制
最通常针对上述研究的批评主要是假定环境相等,MZ与DZ双胞胎相比,与特点有关的环境不再相似(Bailey 在双胞胎的研究中,一个时常提出的异议是父母对待MZ双胞胎有更多相同,而且相同的对待就可以解释行为的类似,并非双胞胎有相似基因。另外一个进行这类研究的问题是确定对象存在偏斜。这些研究的研究员常常是通过广告寻找双胞胎。经过广告确定双胞胎其问题是自我选择这个因素是有可能扭曲结果的(Pillard
5.遗传基因的联系和系谱分析
美国国家癌症研究所的研究小组于1993年7月在《科学》 杂志上发表的一篇报告揭示,比起一般人来,在76名男同性恋者的男性亲属中,同性恋的比例相当高;
几乎所有的比例失调都出在母系这边。科学家据此推测,男同性恋可能是母系遗传
的。 为了证实这一推测,一项以40对同性恋兄弟为对象的DNA分析发现,33对兄弟的X染色体的一个特别区域上,兄弟现金人竟有5个基因相同。从统计学角度来说,有相同性倾向的兄弟在基因上存在这样的相同不是偶然的。它表明,至少有一个与同性恋有关的基因位于染色体的这一区域。项目负责人Hamer说:这些兄弟并无明显的女人气, 除了性倾向,他们俩是不同的。他声称:"这是迄今为止有关性倾向具有遗传基础的最有力证据。"
Hamer等人1993年进行的这项研究包括两个主要成份: 一家谱分析和一项联系研究。首先,他们在同性恋的先证者(首先发现存在的同性恋者)中一个任意的样本中调查家庭系谱。系谱分析对男性的同性恋先证者的男性亲戚调查显示同性恋发生率最高的是在兄弟中,成为同性恋的机会是13.5%。他们的系谱分析显示了叔父是同性恋和男性的年长的堂兄弟是同性恋(母亲这方的亲缘)比率比父亲那方的大。先证者母亲那方的叔父是男性同性恋的比率分别是10.3%和12.9%,而父亲方的叔父和堂兄弟姊妹是同性恋的比率是1.5%和3.2%。这提示Hamer等人(1993)男性性取向与和X联系的基因有关。在与X染色体联系的遗传中,"有那么些具有有关特征的男子遗传了来自他们母亲的基因,因此比带此种特点的父系亲戚有更大联系"。(Bailey
因为 X-连合的研究,Hamer等人采用连合分析进一步研究了X-染色体(1993)。连合分析打算把基因映射到染色体的区域。如果二亲戚两者都是显型同性恋,他们很有可能都有那个导致显型的基因。倘若如此,那么“他们同有包含该基因的更广的染色体片段可能就高”(Pillard 对同性恋兄弟同,他们至少有一个母方有同性恋亲戚。 他们获得了兄弟和另外家庭成员的血样。DNA样本在整个X-染色体范围内被标注了22个基因标记。Hamer等人(1993)识别了在X-染色体长臂末端的五个基因标记,称之为Xq28区域。40对兄弟中33对在此的基因标记是相似的。这在统计学上已与预期比率不同,它显示影响男性同性恋的基因可能在染色体的那个区域里面。
Rice等人(1995)并没在母方叔父或堂兄弟姊妹中发现同性恋的数目过度,同时他们也无法重复Xq28连合得到的结果。然而,Hamer(1995,如 Bailey 所引,1995)最近报告了一个成功的重复。Hamer (1995)发现不但同性恋兄弟容易共有相同Xq28的基因标记,而且gay-straight pairs却倾向于没有这些相同。在在 Hamer's(1995) 研究中,遗传基因的影响是比较小的,但是它仍然在统计学上达到了足以引起重视的位置。因为这些相对的结果,需要更大规模的研究才能确定是否影响男性同性恋的基因就在Xq28中。 |
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